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美药企称研发世界首款“有效”阿兹海默药 仍待

中新网10月23日电 综合报道,当地光阴10月22日,美国生物技巧公司百健(Biogen)与其日原形助伙伴卫材(Eisai)发布,将向美国食物药品治理局(FDA)申请早期阿兹海默症治疗药物“aducanumab”的上市许可。百健公司表示,颠末临床试验和数据阐发,该药物对治疗阿兹海默综合症有效。消息一出,百健公司与卫材公司的股票价格一起飞涨。

据路透社报道,百健公司称,“aducanumab”低落了早期阿尔茨海默患者的临床衰退。吸收药物治疗的患者“在认知功能,如影象力、定向能力和说话能力等方面,都获得了显明的改良。”是以,他们抉择向FDA申请药物上市许可。

报道称,阿兹海默综合症(Alzheimer 's disease,又称老年性痴呆)的试验性治疗领域掉败案例浩繁,许多大年夜型制药商以致放弃了研发治疗这种疾病的药物。然而,据预计,举世今朝约有5000万阿兹海默综合症患者,是以任何对该病症有效的治疗药物都将脱销。

2019年3月,百健和卫材公司曾发布,将终止对“aducanumab”药物的两项后期试验,由于当时一项阐发显示,他们成功研制出治疗阿兹海默综合症药物的盼望十分渺茫。当时,这两家公司的股价一起大年夜跌,丧掉了约180亿美元的市值。

而百健这次发布药物的消息则令市场十分愉快。据报道,22日,百健公司的股票价格飙升27%,卫材公司的股价上涨了18%。险些收回了3月份放弃这两项钻研时的丧掉。

外媒阐发称,假如FDA赞许“aducanumab”上市,那么它将成为世上首个能改良阿兹海默综合症临床症状的药物。然而,瑞士的一位信贷阐发师则表示,FDA的赞许并没有获得包管,投资者和阐发师将维持审慎,直到看到真正的产品。

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